Darwin se paradoks: hoe moderne wetenskap die verskynsel van homoseksualiteit verklaar

2024 Outeur: Malcolm Clapton | [email protected]. Laas verander: 2023-12-17 03:44

Sonder om die sosiale aspekte van die verskynsel aan te raak, vertel Lifehacker en N + 1 wat homoseksualiteit veroorsaak en hoe dit vanuit die oogpunt van evolusie verduidelik word.

Objektiewe studies van homoseksualiteit onder mense is moeilik om uit te voer. Daar is geen betroubare kriteria om te bepaal hoeveel 'n persoon in 'n populasie werklik aangetrokke is tot lede van dieselfde geslag nie (behalwe die onlangse verslag oor 'n neurale netwerk wat, met 'n hoë persentasie treffers, geleer het om te herken Diep neurale netwerke is meer akkuraat as mense om seksuele oriëntasie op te spoor uit gesigsbeelde van gay mans - selfs sy maak egter foute).

Alle studies word uitgevoer op monsters waar die deelnemers self hul seksuele oriëntasie rapporteer. In baie samelewings, veral konserwatief-godsdienstiges, kan dit egter steeds moeilik en dikwels lewensgevaarlik wees om 'n mens se keuse te erken. Daarom, in die kwessie van die bestudering van die biologiese kenmerke van homoseksualiteit, word wetenskaplikes gedwing om tevrede te wees met relatief klein steekproewe van verteenwoordigers van verskeie etniese groepe wat in Europa, die VSA en Australië woon. Onder hierdie toestande is dit moeilik om betroubare data te bekom.

Nietemin, oor die jare se navorsing, het genoeg inligting opgehoop om te erken dat homoseksuele gebore word, en hierdie verskynsel is algemeen nie net onder mense nie, maar ook onder ander diere.

Die eerste poging om die aantal homoseksuele mense in die bevolking te skat, is deur die Amerikaanse bioloog en pionier van seksuologie Alfred Kinsey gedoen. Tussen 1948 en 1953 het Kinsey onderhoude gevoer met 12 000 mans en 8 000 vroue en hul seksuele gewoontes beoordeel op 'n skaal van nul (100% heteroseksueel) tot ses (suiwer homoseksueel). Hy skat sowat tien persent van die mans in die bevolking is “min of meer homoseksueel”. Later het kollegas gesê dat Kinsey se steekproef bevooroordeeld was en dat die werklike persentasie homoseksuele meer waarskynlik drie tot vier vir mans en een of twee vir vroue is.

Moderne peilings onder inwoners van Westerse lande bevestig gemiddeld hierdie syfers. In 2013–2014, in Australië, het twee persent van die mans wat ondervra is, hul homoseksualiteit gerapporteer, in Frankryk – vier, in Brasilië – sewe. Onder vroue was hierdie waardes gewoonlik een en 'n half tot twee keer laer.

Is daar gene vir homoseksualiteit?

Navorsing oor menslike seksuele oriëntasie het 'n oorerflike komponent van gesinne en tweelingpare, wat sedert die middel 1980's aan die gang is, dui daarop dat homoseksualiteit 'n oorgeërfde komponent het. In een van die baanbrekende statistiese studies oor hierdie onderwerp, Bewyse van familiale aard van manlike homoseksualiteit, uitgevoer deur psigiater Richard Pillard (wat self gay is), was die waarskynlikheid dat 'n homoseksuele man se broer ook homoseksueel sal wees 22 persent. Daar is gevind dat die broer van 'n heteroseksuele man slegs vier persent van die tyd gay is. Ander soortgelyke peilings het soortgelyke kansverhoudings getoon. Die teenwoordigheid van broers met soortgelyke voorkeure dui egter nie noodwendig op die oorerflikheid van hierdie eienskap nie.

Meer betroubare inligting word verskaf deur studies van monosigotiese (identiese) tweelinge – mense met dieselfde gene – en hul vergelyking met tweesiggotiese tweelinge, asook met ander broers en susters en aangenome kinders. As 'n eienskap 'n beduidende genetiese komponent het, sal dit terselfdertyd meer algemeen by identiese tweelinge voorkom as by enige ander kind.

Dieselfde Pillard het die A Genetic Study of Male Sexual Orientation uitgevoer, wat 56 monosigotiese manlike tweelinge, 54 tweesiggotiese en 57 aangenome seuns ingesluit het, waaruit die gevolgtrekking gemaak is dat die bydrae van oorerwing tot homoseksualiteit van 31 tot 74 persent is.

Latere studies, insluitend die genetiese en omgewingseffekte op selfdegeslag seksuele gedrag: 'n bevolkingstudie van tweelinge in Swede, wat alle Sweedse tweelinge (3 826 monosigotiese en tweesiggotiese pare tweelinge van dieselfde geslag) ingesluit het, het hierdie getalle verfyn - blykbaar is die bydrae van genetika tot die vorming van seksuele oriëntasie is 30-40 persent.

As gevolg van onderhoude het Pillard en 'n paar ander navorsers gevind dat die teenwoordigheid van ander homoseksuele familielede by homoseksuele meer dikwels ooreenstem met die moederlyn van oorerwing. Hieruit is tot die gevolgtrekking gekom dat die "homoseksualiteitsgeen" op die X-chromosoom geleë is. Die eerste molekulêre genetiese eksperimente, deur die koppeling van merkers op die X-chromosoom te ontleed, het Verbinding tussen seksuele oriëntasie en chromosoom Xq28 by mans, maar nie in vrouens, aan die Xq28-plek as 'n moontlike gewenste element aangedui nie. Daaropvolgende studies het egter nie hierdie verband bevestig nie, en ook nie die oorerwing van homoseksualiteit deur die moederlyn nie.

Eksperimente met die geslagschromosoom is gevolg deur genoomwye bepalings van koppelingsmerkers, as gevolg waarvan 'n genoomwye skandering van manlike seksuele oriëntasie voorgestel is dat lokusse op die sewende, agtste en tiende chromosome aan homoseksualiteit gekoppel is.

Die grootste so 'n ontleding is uitgevoer deur genoomwye skandering, toon 'n beduidende verband vir manlike seksuele oriëntasie relatief onlangs deur Alan Sanders en Pillard se medewerker, Michael Bailey. As gevolg van die ontleding het die Xq28-streek weer op die toneel verskyn, asook die genetiese lokus wat naby die sentromeer van die agtste chromosoom (8p12) geleë is.

Sanders het daarna die Genoomwye Verenigingstudie van Manlike Seksuele Oriëntasie gedoen, die eerste genoomwye soektog na assosiasies van homoseksualiteit by mans met enkelnukleotiedpolimorfismes (SNPs). Sulke analise is meer insiggewend as gevolg van die feit dat polimorfisme na 'n spesifieke geen kan wys, terwyl koppelingsanalise na 'n streek van 'n chromosoom dui, wat honderde gene kan insluit.

Daar is gevind dat twee nasienerkandidate van Sanders se werk nie met vorige soektogte verband hou nie. Die eerste van hulle het op die 13de chromosoom in die nie-koderende gebied tussen die gene SLITRK5 en SLITRK6 verskyn. Die meeste gene van hierdie groep word in die brein uitgedruk en kodeer vir proteïene wat verantwoordelik is vir die groei van neurone en die vorming van sinapse. Die tweede variant is gevind op chromosoom 14 in die nie-koderende gebied van die TSHR geen van die tiroïedstimulerende hormoon reseptor.

Die teenstrydige data wat in die bogenoemde studies verkry is, beteken waarskynlik net dat "homoseksualiteitsgene" bestaan, maar dit is nog nie betroubaar gevind nie.

Miskien is hierdie kenmerk so multifaktoriaal dat dit deur baie variante geënkodeer word, waarvan elkeen se bydrae baie klein is. Daar is egter ander hipoteses om die aangebore aantrekking tot mense van dieselfde geslag te verduidelik. Die belangrikste is die invloed van geslagshormone op die fetus, "kleinboet-sindroom" en die invloed van epigenetika.

Hormone en die brein

Die ontwikkeling van die fetale brein in 'n "manlike" of "vroulike" patroon blyk deur testosteroon beïnvloed te word. 'n Groot hoeveelheid van hierdie hormoon in sekere tydperke van swangerskap werk op die selle van die ontwikkelende brein in en bepaal die ontwikkeling van sy strukture. Die verskil in die struktuur van die brein (byvoorbeeld die volume van sommige areas) in die latere lewe bepaal Seksuele differensiasie van die menslike brein met betrekking tot geslagsidentiteit en seksuele oriëntasie, geslagsverskille in gedrag, insluitend seksuele voorkeure. Dit word ondersteun deur gevalle van verandering in seksuele oriëntasie by mense met breingewasse in die hipotalamus en prefrontale korteks.

Studies van breinstrukture toon wel 'n verskil in die volume van die hipotalamuskerne by heteroseksuele en homoseksuele mans.

Die grootte van die anterior hipotalamiese kern by vroue is gemiddeld kleiner as by mans. Die gedeeltelike ontwikkeling van die brein van gay mans volgens die "vroulike" tipe word ook aangedui deur die vergelykbare grootte van die anterior adhesie van die brein, wat groter is by vroue en homoseksuele mans. Nietemin, by homoseksuele mans is die suprachiasmatiese kern van die hipotalamus ook vergroot, waarvan die grootte nie by mans en vroue verskil nie. Dit beteken dat homoseksualiteit nie net verklaar word deur die oorheersing van sommige "vroulike" eienskappe van die brein nie; die "homoseksuele brein" het sy eie unieke kenmerke.

Teenliggaampies en die brein

In 1996 het sielkundiges Ray Blanchard en Anthony Bogaert gevind dat gay mans dikwels meer ouer broers as heteroseksuele mans het. Hierdie verskynsel het die Seksuele oriëntasie, broederlike geboorteorde en die moederlike immuunhipotese ontvang: 'n Hersiening van die naam broedergeboorteorde-effek, wat losweg vertaal kan word as "kleinboet-sindroom".

Deur die jare is statistieke herhaaldelik bevestig, insluitend oor bevolkings van nie-Westerse oorsprong, wat die skrywers daarvan 'n hipotese laat voorlê het as die belangrikste een wat die verskynsel van homoseksualiteit verduidelik. Nietemin wys kritici van die hipotese daarop dat dit in werklikheid slegs een of twee gevalle van homoseksualiteit uit sewe verklaar.

Daar word aanvaar dat die basis van die "kleinboet-sindroom" die immuunrespons van die moeder is teen proteïene wat met die Y-chromosoom geassosieer word. Waarskynlik is dit proteïene wat in die brein gesintetiseer word, presies in die afdelings wat verband hou met die vorming van seksuele oriëntasie en hierbo gelys. Met elke daaropvolgende swangerskap neem die hoeveelheid teenliggaampies teen hierdie proteïene in die moeder se liggaam toe. Die effek van teenliggaampies op die brein lei tot 'n verandering in die ooreenstemmende strukture.

Wetenskaplikes het die gene van die Y-chromosoom ontleed en vier hoofkandidate geïdentifiseer wat verantwoordelik is vir die immunisering van die moeder teen die fetus - gene SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y en TBL1Y. Mees onlangs het Bogart en sy kollegas homoseksualiteit en moeder se immuunrespons getoets, twee daarvan eksperimenteel (protocadherin PCDH11Y en neuroligin NLGN4Y). Moeders wie se jongste seun 'n homoseksuele oriëntasie het, het eintlik 'n hoër konsentrasie teenliggaampies teen neuroligien 4 in hul bloed gehad. Hierdie proteïen is in die postsinaptiese membraan gelokaliseer op die plekke van interneuronale kontakte en is waarskynlik betrokke by hul vorming.

Hormone en epigenetika

Epigenetiese etikette – chemiese modifikasie van DNS of proteïene wat daarmee geassosieer word – vorm die geenuitdrukkingsprofiel en skep dus’n soort “tweede laag” van oorerflike inligting. Hierdie veranderinge kan as gevolg van omgewingsblootstelling voorkom en selfs binne een of twee generasies aan nageslag oorgedra word.

Die idee dat epigenetika 'n beduidende rol in die vorming van homoseksuele gedrag speel, is aangespoor deur die feit dat selfs by monosigotiese tweelinge, die hoogste vlak van konkordansie (dieselfde manifestasie van 'n eienskap) slegs 52 persent was. Terselfdertyd, in talle studies, is die invloed van omgewingstoestande na geboorte - opvoeding en ander dinge - op die vorming van homoseksualiteit nie geregistreer nie. Dit beteken dat die vorming van sekere tipes gedrag eerder beïnvloed word deur die toestande van intrauteriene ontwikkeling. Ons het reeds twee van hierdie faktore genoem - testosteroon en teenliggaampies van die moeder.

Epigenetiese teorie stel die biologiese basis van menslike seksuele oriëntasie voor: Is daar 'n rol vir epigenetika? dat die invloed van sommige faktore, veral hormone, lei tot 'n verandering in die geenuitdrukkingprofiel in die brein as gevolg van veranderinge in DNS-modifikasies. Ten spyte van die feit dat tweelinge binne die baarmoeder ewe blootgestel moet word aan seine van buite, is dit in werklikheid nie die geval nie. Byvoorbeeld, die DNA-metileringsprofiele van tweelinge by geboorte verskil Siekte-geassosieerde epigenetiese veranderinge in monosigotiese tweelinge wat nie ooreenstem met skisofrenie en bipolêre versteuring nie.

Een van die bevestigings van die epigenetiese teorie, alhoewel indirek, was die data van Uiterste skeeftrekking van X-chromosoom-inaktivering by moeders van homoseksuele mans oor die selektiewe inaktivering van die X-chromosoom by moeders van homoseksuele seuns. Vroue het twee X-chromosome in hul selle, maar een van hulle word lukraak geïnaktiveer juis as gevolg van epigenetiese modifikasies. Dit het geblyk dat dit in sommige gevalle op 'n rigtinggewende manier gebeur: dieselfde chromosoom word altyd geïnaktiveer, en slegs die genetiese variante wat daarop aangebied word, word uitgedruk.

Die hipotese van William Rice en kollegas stel homoseksualiteit voor as 'n gevolg van epigeneties gekanaliseerde seksuele ontwikkeling, dat epigenetiese merkers wat homoseksualiteit veroorsaak saam met die kiemselle van die vader of moeder oorgedra word. Byvoorbeeld, sommige DNS-modifikasies wat in die eiersel bestaan en die ontwikkeling van die "vroulike" gedragsmodel bepaal, word om een of ander rede nie tydens bevrugting uitgevee nie en word na die manlike sigoot oorgedra. Hierdie hipotese is nog nie eksperimenteel bevestig nie, nietemin gaan die skrywers dit op stamselle toets.

Homoseksualiteit en evolusie

Soos ons kan sien uit die statistieke wat aan die begin van die artikel gegee word, is 'n sekere persentasie homoseksuele mense konsekwent in verskillende bevolkings teenwoordig. Boonop is homoseksuele gedrag vir een en 'n half duisend spesies diere aangeteken. Trouens, ware homoseksualiteit, dit wil sê die neiging om stabiele selfdegeslag-pare te vorm, word by’n veel kleiner aantal diere waargeneem. 'n Goed bestudeerde soogdiermodel is skape. Ongeveer agt persent van manlike skape in die Ontwikkeling van Manlik-georiënteerde Gedrag by Ramme is betrokke by homoseksuele verhoudings en toon geen belangstelling in vrouens nie.

By baie spesies verrig selfdegeslag seks sekere sosiale funksies, dit dien byvoorbeeld om dominansie te bevestig (by mense in sekere groepe dien dit egter dieselfde doel). Net so, in menslike samelewings, is episodes van seksuele verhoudings met lede van dieselfde geslag nie noodwendig 'n aanduiding van homoseksualiteit nie. Peilings toon dat baie mense wat soortgelyke episodes in hul lewens gehad het, hulself as heteroseksueel beskou en nie by die statistieke ingesluit is nie.

Waarom het hierdie tipe gedrag in die proses van evolusie volgehou?

Aangesien homoseksualiteit 'n genetiese basis het, word sommige genetiese variante steeds van geslag tot geslag oorgedra, sonder om deur natuurlike seleksie verwerp te word.

Danksy dit is die verskynsel van homoseksualiteit die "Darwinistiese paradoks" genoem. Om hierdie verskynsel te verduidelik, is navorsers geneig om te dink dat so 'n fenotipe 'n gevolg is van seksuele antagonisme, met ander woorde, die "oorlog van die geslagte."

"Oorlog van die geslagte" impliseer dat verteenwoordigers van verskillende geslagte binne dieselfde spesie teenoorgestelde strategieë gebruik wat daarop gemik is om voortplantingsukses te verhoog. Dit is byvoorbeeld dikwels meer winsgewend vir mannetjies om soveel as moontlik met wyfies te paar, terwyl dit vir wyfies te duur en selfs gevaarlike strategie is. Daarom kan evolusie daardie genetiese variante kies wat 'n soort kompromie tussen die twee strategieë bied.

Die teorie van antagonistiese seleksie ontwikkel die hipotese van seksuele antagonisme. Dit impliseer dat opsies wat nadelig is vir een geslag so voordelig vir 'n ander kan wees dat dit steeds in die bevolking bly.

Byvoorbeeld, 'n toename in die persentasie homoseksuele individue onder mans gaan gepaard met 'n toename in vroulike vrugbaarheid. Sulke data is vir baie spesies verkry (byvoorbeeld, N + 1 het gepraat oor eksperimente op kewers). Die teorie is ook van toepassing op mense - Italiaanse wetenskaplikes het Seksueel antagonistiese seleksie in menslike manlike homoseksualiteit bereken, dat alle beskikbare data oor vergoeding vir manlike homoseksualiteit van sommige lede van die genus met verhoogde vroulike vrugbaarheid verklaar sal word deur die oorerwing van slegs twee genetiese lokusse, waarvan een op die X-chromosoom geleë moet wees.