Wat is genetiese ontleding en wie het dit nodig

2024 Outeur: Malcolm Clapton | [email protected]. Laas verander: 2023-12-17 03:44

In sommige gevalle sal net hy help om te herstel.

Die DNS-toets word hoofsaaklik met vaderskaptoetse geassosieer. Wel, of met die vaslegging van misdadigers wat hul genetiese materiaal per ongeluk aan kriminoloë oorgelaat het. Trouens, die reeks toepassings van genetiese analise is baie wyer.

Wat is genetiese analise

Om dit uit te vind, kom ons begin met DNA. Deoksiribonukleïensuur (dit is die volle naam) is 'n makromolekule met inligting oor hoe, wanneer en in watter hoeveelheid die proteïene waaruit 'n bepaalde organisme gebou is, geproduseer sal word. Dit lyk soos 'n dubbele spiraal, soos 'n wenteltrap.

Gene is dele van DNS waarin data oor sekere oorerflike eienskappe geïnkripteer is. Hulle teken rofweg aan hoeveel en watter proteïene gebruik sal word om hierdie of daardie eienskap te skep. Dit is gene wat die hoogte, vorm van die ore en neus, die kleur van die vel, oë, hare en ander uitwendige tekens bepaal, asook die aanleg vir sekere siektes en selfs karaktereienskappe as gevolg van die struktuur van die brein.

Daar word geglo dat genetiese analise (DNS-toets) die dekodering van die DNA van 'n spesifieke persoon is. Maar dit is 'n bietjie anders. Die hoofdoel is nie soseer dekodering as interpretasie van genetiese toetsresultate nie. Dit wil sê, jou DNA is geïsoleer, in vergelyking met die verwysing en soek na afwykings - mutasies in sekere gene.

Mutasies vertel jou hoe jou gesondheid verskil (of sal verskil met ouderdom) van die verwysing, en dien ook as 'n persoonlikheidsidentifiseerder.

Niemand anders op die planeet het so 'n kombinasie van normale en gemuteerde gene soos joune nie. Dit is soos 'n vingerafdruk, net baie koeler en meer akkuraat.

Dit is hoe die teorie lyk. In die praktyk maak genetiese analise dit egter moontlik om meer as 2 000 parameters en toestande te bepaal. Maar die ontleding word meestal in verskeie gevalle gebruik Genetiese toetsing: hoe dit vir gesondheidsorg gebruik word.

Hoe 'n DNS-toets kan help as jy siek is of bang is om siek te word

Seleksie van die mees doeltreffende middels

Hierdie ontleding word farmakogenetiese toetsing genoem. Dit laat jou toe om uit te vind watter middels die beste met jou DNA sal werk.

Dit kan heel moontlik blyk dat 'n algemene medisyne amper geen effek op jou het nie, en 'n seldsame een, wat in 5-10% van gevalle gebruik word, blyk 'n wondermiddel te wees. Of, veronderstel daar is 'n baie effektiewe middel, maar met ernstige newe-effekte. In hierdie geval sal genetiese ontleding help om vas te stel hoe uitgespreek die newe-effek by jou sal wees en of jy die medisyne kan neem.

Farmakogenetiese toetsing word vandag reeds gebruik in die behandeling van sekere soorte kanker.

Identifisering van die oorsake van bestaande siektes

Jy het byvoorbeeld’n chroniese siekte, maar dokters kan op geen manier die sneller daarvan bepaal nie, en verstaan dus nie hoe om jou te behandel nie.’n Genetiese toets maak dit moontlik om die oorsake van die siekte in die gene te soek. As dit blyk dat die saak werklik in DNS is, sal die dokter die diagnose kan uitklaar en die behandeling kan aanpas.

Voorkoming van siektes waarvoor daar 'n geneigdheid is

Daar is familiale siektes soos diabetes mellitus, koronêre hartsiekte en baie soorte kanker. As daar onder jou nabye of verre familielede ten minste 'n paar mense is met soortgelyke oorerflike manifestasies, moet jy 'n genetiese toets hê.

Dit sal jou help om te bepaal hoe groot jou risiko is om siek te word. As 'n aanleg gevind word, kan jy, met die hulp van jou dokter, jou leefstyl aanpas om soveel as moontlik te vertraag of die aanvang van simptome te voorkom.

Hoe genetiese toetsing kan help as jy bekommerd is oor die gesondheid van toekomstige kinders

Kontroleer die verenigbaarheid van gene van ma en pa selfs voor bevrugting

So 'n studie is nodig as daar reeds gevalle van oorerflike siektes in die familie van 'n vrou of man was. Die toets help om geenmutasies te identifiseer, asook om te voorspel hoe hoog die risiko van aangebore abnormaliteite by 'n kind is.

Prenatale diagnostiek vir vermoedelike aangebore patologieë

Dieselfde toets laat jou toe om die geslag van die ongebore baba op te klaar en vaderskap vas te stel. Voorheen is 'n soortgelyke ontleding gedoen deur 'n bietjie vrugwater of 'n stukkie fetale weefsel te neem. Hy was gevaarlik omdat hy 'n miskraam kon uitlok. Vandag het die DNA van die embrio geleer om uit die moeder se bloed geïsoleer te word.

IVF toets

Dit help om uit te vind of die embrio gene dra wat sekere ernstige siektes by die ongebore baba kan veroorsaak. In vitro-bevrugting word slegs met gesonde embrio's uitgevoer.

Sifting van pasgeborenes

Dit word een tot twee dae ná geboorte gedoen om uit te vind of die baba aangebore afwykings het wat gesondheids- en ontwikkelingsprobleme kan veroorsaak. Dit is 'n verpligte genetiese toetsprosedure in Amerikaanse kraamhospitale.

Hoe 'n DNS-toets kan help as jy jou eie herkoms wil uitvind en familielede wil vind

Met behulp van’n DNS-toets kan jy die sogenaamde voorvaderlike groep opklaar – om uit te vind uit watter deel van die wêreld jou familie ontstaan het.

Boonop is daar reeds genetiese databasisse wat in kommersiële DNS-ontledings spesialiseer. Jy stuur jou genetiese materiaal (gewoonlik gaan dit oor speeksel) en in ruil daarvoor ontvang jy gedetailleerde inligting oor die oorsprong van jou familie.

As 'n bonus, as 'n reël, is daar kontakte van mense wie se DNS-profiele 'n groot ooreenkoms met joune het. Dit beteken dat sulke mense dalk jou familie kan wees - broers en susters in die nde stam. Dit is aan jou om hulle te kontak of nie. Die belangrikste ding is dat jy so 'n geleentheid sal hê.

Wat is nodig om 'n genetiese ontleding te doen

Voorheen het DNS-toetse’n groot hoeveelheid vars genetiese materiaal vereis – bloed of weefsel. Maar vandag is die prosedure baie vereenvoudig.

Wetenskaplikes het geleer hoe om speekselmonsters te isoleer as 'n bron van DNA vir hoë deurset genotipering: 'n aanvaarbare en voldoende manier om risikoberaming regdeur mammografiese diagnostiese DNA te verbeter, wat genoeg is vir volledige toetsing, selfs uit speeksel. Daarom is dit dikwels genoeg om net in die boks te spoeg wat deur genetici voorgestel word.

En natuurlik het jy geld nodig. Die koste van kommersiële genetiese ontleding in die Russiese Federasie begin by $ 200. Maar as die toets om mediese redes nodig is, kan jy jou dokter vra vir 'n verwysing vir 'n gratis ontleding ingevolge die verpligte mediese versekeringspolis.